什么是肌肉萎缩？

肌肉萎缩这个疾病是一种多发疾病，很多时候会发生在人们的器官，还有的时候很多患者的脑部也会出现萎缩的现象，而更常见的是一种四肢萎缩疾病，而四肢都出现了萎缩的话，那我们的行动肯定就不方便了，四肢萎缩疾病的症状有很多，很多时候还会伴有一种共济失调的现象，共济失调说明疾病开始加重，所以说我们必须要等到疾病不是很严重的时候就要及时做治疗，那么下面我们来看看这个四肢肌肉萎缩的症状有哪些。

一、急性或亚急性肌萎缩

一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

三、进行性四肢近端性肌萎缩

常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.

Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。

以上就是讲述的这个关于四肢肌肉萎缩的疾病症状，四肢萎缩对患者的危害很大，要及时做治疗，但是我们在治疗的时候要先了解这个疾病的症状，在治疗四肢萎缩疾病的时候还有可能会用到手术治疗，这个现象要根据患者的严重程度来决定，还要在治疗疾病的时候坚持锻炼，这样恢复才会更快

肌肉萎缩是指各种原因导致的肉眼可见的肌肉整体体积萎缩变小，是由于肌纤维数目减少或容积变小所致，因此，肌肉萎缩症不是一种疾病，只是一种临床症状。

肌萎缩疾病可以分为神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩和废用性肌萎缩三类。神经源性肌萎缩疾病主要指各种原因引起的下运动神经元损伤所致肌萎缩，下运动神经元病变主要指脊髓前角细胞及周围神经等下运动神经元的损伤，尤其前角细胞损害出现的肌萎缩通常进展迅速，如脊髓灰质炎、肌萎缩侧索硬化等。

肌源性肌萎缩指骨骼肌本身病变所致肌萎缩，如进行性肌营养不良。废用性肌萎缩是指各种原因所致肢体瘫痪、长期卧床、运动减少等情况导致的肌萎缩，多累及废用肢体。不同类型不同病因的肌萎缩在临床表现、体征、辅助检查结果、治疗方式及预后上各有不同。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细，甚至消失等等，导致的肌肉体积缩小，由肌肉本身即患神经系统功能障碍所导致的。

病因主要有神经源性肌肉萎缩，肌源性肌肉萎缩，肺源性肌肉萎缩以及其他原因导致的肌肉萎缩。

肌肉的营养状况，除肌肉本身的病理变化以外，更加与神经系统有密切的关系。

脊髓疾病常常会导致肌肉营养不良，而发生肌肉萎缩，萎缩的患者，由于肌肉萎缩无力，而长期卧床，容易并发肺炎，压疮等等。

大多数的患者都会出现延髓麻痹的症状，给患者的生命构成了极大的威胁，临床上大腿的肌肉萎缩以股四头肌肉萎缩为主，股骨头坏死的患者以及下肢制动患者会出现大腿肌肉萎缩，这是较为普通的现象。

肌肉萎缩患者发现近端的肌肉萎缩,比如肩，胳膊，腿或者臀部,或者大腿的肌肉跟前臂,跟小腿一样粗细的时候，可以判断为肌肉萎缩。有时候洗脸的时候,手上的肌肉只剩下骨头了。都提示可能存在肌肉的萎缩,那么肌肉萎缩还有一个很重要的体征,就是肌肉萎缩往往伴随肌肉力量的下降。当出现胳膊，腿没有力,走路困难，上楼困难，刷牙困难,开门困难的时候,可能存在肌肉病,肌肉萎缩的症状,需要到神经内科去就诊。

肌肉萎缩通常是指肌肉容积缩小，失去了之前肌肉或者肢体的正常形态，日常所见正常人的肌肉具有一定的大小，但是长期卧床者，由于缺乏相应的肌肉活动，使得附着于骨表面的肌肉容积逐渐变小