“渐冻人症”是一种什么疾病？是先天性的还是后天造成的？

渐冻人症，用通俗易懂的语言解释就是手脚由原来的灵活变为僵硬，大脑不再灵活自主地控制自己的身体。在生活中慢慢的失去自理的能力，最终像一个被冰冻的人一样。不能活动。

在医学上，它有一个高大上的名字。叫肌萎缩性侧索硬化症，就是运动神经元病中的一个类型。也就是说，当你的运动性神经元减少的时候，这个疾病在慢慢的加重。在发病前期，这种病容易与其他疾病混淆。我们只是容易感到无力，疲劳，肉跳等症状，到了后期，只需3-5年的时间，我们就会像被冻住一样不能动弹。

了解了这些，我们来看一下它的发病历程。这是一个循序渐进的疾病，开始的时候局部麻痹，部分肌肉失去感知外界的能力。然后逐渐加深，直至全身。

当然，这个疾病最残忍的地方在于，在整个发病的过程中，大脑都是清醒的。也就是说，病人会感受到灵魂像被禁锢在一个不能移动的躯壳里，而自己的意识完完全全的能够感受外界。最后，病人会因为不能呼吸而渐渐死亡。就目前来说，这个疾病还没有合适的治疗药物。患上了就几乎等于绝症。一般在患病五年之后逐渐走向死亡。

这个疾病的产生既有先天性的，也有后天性的。就目前来说，在10万个人中，患病的人数几乎只有个位数。后天性患上这个疾病一般都和自己的生活有关。所以这个就需要我们注意自己的饮食，合理的安排自己的生活规律，同时注意锻炼自己的肌肉。保持心情的愉悦。至于先天性遗传，这个还需要看父母双方携带的基因。感到困惑的，可以调查一下家里面的基因携带史。但是因为这个疾病的发病率极低。所以大家也在慢慢的探索之中。

渐冻人症在医学上称为肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元病，其中5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，这种病临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

渐冻人症属于神经系统疾病，属于后天疾病。患者通常表现为肌肉、骨骼萎缩等症状，世界上暂无特效药能够治愈此病，发病率男性高于女性

肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病、渐冻人，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

“渐冻人症”又称肌萎缩侧索硬化症，是一种成因尚不明确的病症，但其成因与遗传或基因缺陷有关的可能性较大，其症状表现也让人难以与其他疾病分辨，在早期患者可能会有无力，已疲劳等症状，严重时可发展为全身肌肉肌肉萎缩，吞咽困难甚至导致呼吸衰竭，是一种难以治愈的疾病。