眼肌无力怎么办？

一、眼肌无力怎么办？

眼肌型重症肌无力属于重症肌无力的较轻的一种类型，通常会表现为眼睑下垂、上睑皮肤松弛，复视、斜视、眼球转动障碍等临床症状，该病还是一种自身免疫性疾病，若遇到感冒、月经等情况还会加重病情，累积到四肢及全身的肌肉无力严重会影响到吞咽肌和呼吸肌，甚至给生命造成威胁。因此，及时科学的治疗很重要。

指导意见：早期有效治疗是疾病康复的关键。目前传统的重症肌无力治疗主要是用抗胆碱酯酶饕物、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂，症状可获得暂时性改善，但长期使用会促进乙酰胆碱受体严重破坏，不仅治标不治本，更使病情顽固难愈。伴有胸腺瘤者，可以手术切除，但从临床上发现不少患者切除了胸腺，病情可以在一段时期内缓解，但很容易复发。所以建议大家可是采用中西医结合治疗，全面整体的施治不仅效果稳定，还能增强体质，提高患者生活质量。注意，患者日常要生活中应放平心态，合理饮食，起居有常，劳逸结合，促进疾病恢复。

二、眼肌无力是什么引起的？

肌无力是累积神经肌肉接头突出后膜上的乙酰胆碱而引起的自身免疫性疾病，在用胆碱酯酶抑制剂或者休息后，症状可减轻，最特异性的表现是晨轻暮重，就是早上起来的时候肌无力的症状很轻微，到晚上的时候症状就有所加重 眼肌型重症肌无力主要局限于眼外肌，表现为上眼睑下垂，眼珠偏斜，活动受限，视物不清或双影，均有晨轻暮重的表现。

三、重症肌无力分哪些类型呢？

分为4个类型：

Ⅰ型： 眼型。仅上睑提肌和眼外肌受累，约占20～30%。

ⅡA型： 轻度全身型。以四肢肌肉轻度无力为主要表现，对药物治疗反应好，无呼吸肌麻痹，约占30%。

ⅡB型： 中度全身型。较严重的四肢无力，生活不能自理，药物治疗反应欠佳，但无呼吸困难，约占25%。

Ⅲ型：急性暴发型。急性起病，半年内迅速出现严重的肌无力症状和呼吸困难，药物治疗反应差，常合并胸腺瘤，死亡率高，约占15%。

Ⅳ型： 晚期重症型。临床症状与Ⅲ型相似，但病程较长，多在2年以上，由I型或II型逐渐进展形成，约占10%。

此外， MG母亲的新生儿15%可有出生后一过性肌无力症状，称为新生儿型重症肌无力（neonatal MG），表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动减少、全身肌张力降低，多在6周内自然减轻、痊愈。

必要时，建议到正规的医院检查，对症治疗才是恢复健康的关键。

四、眼肌无力有什么症状？

复视、眼睑下垂等等，晨起清中午后加重。