手抖是怎么回事？

一、手抖是怎么回事？

发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的特征。应对症治疗。

手抖医学上称为震颤，偶尔出现的生理性颤抖不用担心，像如压力大、紧张、生气时才发生，或者饮用咖啡、茶、可乐等饮料时才出现

二、什么是家族性震颤？

家族性震颤由Dana(887)首报，唯一症状是细微震颤，故又称遗传性良性原发性震颤。发病机理不明。家族性震颤的病因可能是底节的β肾上腺素能受体功能不全或神经递质含量异常，产生肌肉正常的“制动机制”失调。病理家族性震颤患者可能有纹状体及小脑系统变性。遗传学呈AD遗传，有散发。Larsson(960)发现瑞典2l0例患者均来自9对夫妇的后代，连续4―5代起病，外显率完全。同一家系中表现度可不同，致早发和晚发者见于同一家。

特发性震颤(essential tremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。

特发性震颤是一种神经系统疾玻常有家族史，故又称为遗传性震颤或家族性震颤，也称之为良性特发性震颤。本病多于十余岁或成年早期发病，震颤是唯一的临床症状，表现为姿势性或动作性震颤，常累及一只手或双手或头部

三、特发性震颤的症状有什么？

特发性震颤，又称为原发性震颤、家族性震颤，是一种常染色体显性遗传病，临床主要表现为上下肢或头面部不自主震颤，也有声音震颤。传统观念认为，特发性震颤是良性运动障碍性疾病，仅表现为震颤，不影响预期寿命。

但越来越多的证据表明，特发性震颤和老年性震颤与衰老有关系。特发性震颤主要表现为姿势性震颤，是肢体肌肉非自主，但有节律性的震颤，通常由上肢开始震颤，也可能影响头、腿、躯干、发声和面部肌肉。震颤的发生通常是两侧对称性一起开始，并以手部为起始部位，发病年龄可以在非常年轻时就出现上述症状。

特发性震颤，出现有的人多为年级不大的人，表现是手部和头的位置的运动性震颤，有的人会是下肢的抖动。临床多伴有轻微震颤和运动障碍。例如，当手在彼此面前举起时，或者一只手里拿着一支笔时，可能会发生轻微的颤动。即使在进食时，患者的手和头也会不由自主地晃动，微微晃动，导致食物掉落，不易送入口中。

手抖是特发性震颤的主要临床表现,如果病情加重的话,还有可能出现头抖和下肢的抖动。

四、特发性震颤的症状有哪些？

特发性震颤，又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。该疾病无任何年龄限制，但是多见于中老年人，会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。

病因

特发性震颤的病因和发病机制极至今未完全阐明，病因与遗传因素相关，受环境因素影响。

主要病因

遗传因素

30%~50%的特发性震颤患者有家族史，呈常染色体显性遗传，目前已鉴定五个致病基因位点。

其它因素

目前有研究发现，去氢骆驼蓬碱可能与特发性震颤有关，因为在调查中发现家族性特发性震颤患者体内去氢骆驼蓬碱水平一般都高于正常人群，该物质是一种神经毒性物质，在长时间高温烹制的肉类中含量较高。此外，重金属铅也可能与特发性震颤有关。

五、特发性震颤的症状是什么呢？

特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的特征。应对症治疗。

情绪紧张激动的时候手抖头抖