宠物孢子菌病的临床症状是怎样的？

宠物孢子菌病的临床症状是怎样的？

孢子丝菌病是由孢子丝菌属中的申克氏孢子丝菌引起的一种人畜共患的慢性真菌病。其临床特征是病菌主要侵害皮肤、皮下组织，形成结节状病灶及周围淋巴结肿大。对于该问题，优宠医生可以给出以下治疗方法：

1.10%碘化钾溶液10ml口服，每天2次，连用2-6周剂量逐渐增加，如有不良反应，应减量。

2.两性霉素B按每千克体重0.5-1.0毫克加入5%葡萄糖配成0.1%的溶液进行缓慢静脉注射，连用数日。

卡氏肺囊虫病简介

目录

1 拼音 2 疾病别名 3 疾病代码 4 疾病分类 5 疾病概述 6 疾病描述 7 症状体征 8 疾病病因 9 病理生理 10 诊断检查 11 鉴别诊断 12 治疗方案 13 并发症 14 预后及预防 15 流行病学

1 拼音 kǎ shì fèi náng chóng bìng

2 疾病别名 肺孢子虫病,卡氏肺孢子虫病,肺囊虫病,肺孢子虫性肺炎,卡氏肺囊虫性肺炎,pneumocystis carinii pneumonia,PC

3 疾病代码 ICD：A07.8

4 疾病分类 感染科

5 疾病概述 卡氏肺囊虫病(pneumocystosis)是卡氏肺囊虫(pneumocystis carinii)感染所引起的一种原虫病。临床主要表现为干咳、呼吸困难和发绀等。其病原特征为间质性肺炎，故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者，可视为一种机会性感染。

6 疾病描述 卡氏肺囊虫病(pneumocystosis)是卡氏肺囊银雀虫(pneumocystis carinii)感染所引起的一种原虫病。临床主要表现为干咳、呼吸困难和发绀等。其病原特征为间质性肺炎，故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者，可视为一种机会性感染。自80 年代发现本病在艾滋病患者中高发病橘纤率和病死率以来，肺囊虫病特别是PCP 研究逐渐深入。

7 症状体征 有临床表现的感染，大致分两型。

1.流行型 又称婴幼儿型。多见于低体重儿、营养不良或先天性免疫缺陷的婴幼儿。隐匿起病，呼吸增快是最早出现的呼吸道症状，稍后有干咳、呼吸困难、鼻翼扇动、发绀等征。未及时救治者病死率达50%。

2.散发型 又称儿童成人型。多见于免疫功能低下或缺陷者。起病急骤，发热、咳嗽、呼吸困难、发绀等迅速出现，但少有簟２〕潭陶呖稍4～8 天内死亡。X 线胸部变化常迟于临床表现。如无特效治疗，无论成人或儿童，病死率高达90%～100%。两种类型肺部的X 线表现均呈弥漫性、双侧条索或斑点状阴影。肺炎和肺底较少受累。可迅速发展致肺实变，实变病灶中常有广泛或局限的肺气肿后小段肺不张。某些病例可见气胸、胸水、肺部结节阴影等。动脉血氧分压常低于10.7kPa(80mmHg)，C02 分压正常或低下，动脉血pH 常增高。

8 疾病病因 卡氏肺囊虫为真核微生物，主要有两种形态，即包囊与滋养体，包囊前期为两者之间的中间形，其形态学特征欠清。包囊呈圆形或椭圆形,直径4～6μm，囊壁厚100～160nm，银染色时呈棕黑色、甲苯胺蓝染成紫蓝色。成熟后，囊内胞质被吸收，内含8 个囊内小体，直径1～1.5μm，多形性，膜薄，单核。包囊破裂后，囊内小体释出，发育为滋养体，滋养体不著色，以二分裂法繁殖。在严重感染者肺内常有大量滋养体。而包囊较少。包囊是重要的确诊依据。

由于其滋养体具有类似原虫的伪足结构，在真菌培养基中不能生长，而且对抗原虫药物敏感，因而一般认为属原虫、孢子虫纲。然其超微结构与真菌类似，其16s 核糖体RNA 以及线粒体DNA 的分子学分析显示其种系发生学上与酵母子囊菌紧密相关，线粒体DNA 核苷酸序列与真菌者的同种性(60%)超过与原虫的同源性(仅20%)，故目前认为应归属于真菌。虽传统的抗真菌药物如两性霉素与吡咯类对其无效，但目前国外已有抗真菌新药证实在体外感染模型中能抑制其包囊壁β葡聚糖的合成，同时对其滋养体亦有活性。因此，关于卡氏肺囊虫在生物分类学上的地位仍有争议，但多数权威文献、教科书已将之归为真菌。

9 病理生理 健康人感染后多呈隐性感染，在以下情况下可引起显性感染。①早产儿或营养不良的婴幼儿，多在出生后10～24 周内发病；②先天性免疫缺陷，包括体液免疫、细胞免疫或两者兼有；③获得性免疫缺陷，多见于艾滋病、白血病、淋巴瘤和其他恶性肿瘤、结缔组织疾病或器官移植而大量长期应用肾上腺皮质锋伍早激素、细胞毒药物或放射治疗，均可造成机体的免疫功能抑制，为诱发PCP 的重要原因。肺囊虫为致病力低、生长繁殖缓慢的寄生虫，在人体肺泡I 型上皮细胞表面黏附寄生，以肺泡内渗液为营养，呈潜在性感染。当宿主免疫功能降低时，处于潜伏状态的原虫开始大量繁殖，对上皮细胞造成直接损害，阻碍气体交换。肺体积增大、呈肝样变。典型组织学病变为肺泡间隙细胞浸润，在婴幼儿以浆细胞浸润为主，儿童或成人则以淋巴细胞浸润为主，亦可见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞，如无继发细菌感染，则很少有中性粒细胞浸润。肺泡间隙上皮细胞增生、增厚、部分脱落，可有透明膜形成、间隙纤维化和水肿等。肺泡腔扩大，其内充满泡沫样蜂窝状嘈伊红物质，内含虫体及其崩解物和脱落的上皮细胞等。病理生理变化有低氧血症、肺泡动脉分压差(PaO2)增加、呼吸性A中毒；弥散力减损，提示肺泡毛细血管阻滞(alveolarcapillary block)；肺顺应性改变，肺活量降低。以上变化可能与肺表面活性物质系统的异常有关。支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavagefluid，BALF)分析显示表面活性物质磷脂组分降低而蛋白质增高。体外试验可见原虫抑制表面活性物质磷脂组分的分泌。

10 诊断检查 诊断：除上述临床表现外，还需进行下列检查：

1.血象 白细胞计数正常或升高，多为(15～20)×109/L，分类正常或核左移，嗜酸性粒细胞可轻度增加。

2.病原检查 痰液检查最方便、安全，可经离心沉淀、涂片后染色镜检。支气管肺泡灌洗液或肺活检标本，查见卡氏肺囊虫滋养体和包囊可以确诊。近年各种染色法(如甲苯胺蓝染色法)及PCR 技术等的应用，大大提高了检出率。

实验室检查：

1.血象 白细胞计数正常或升高，多为(15～20)×109/L，分类正常或核左移，嗜酸性粒细胞可轻度增加。

2.病原检查 痰液检查最方便、安全，可经离心沉淀、涂片后染色镜检。支气管肺泡灌洗液或肺活检标本，查见卡氏肺囊虫滋养体和包囊可以确诊。近年各种染色法(如甲苯胺蓝染色法)及PCR 技术等的应用，大大提高了检出率。

11 鉴别诊断 本病须与病毒性肺炎、衣原体肺炎、肺结核等鉴别。

12 治疗方案 1.一般治疗 对有低氧血症和呼吸功能不全者，氧气治疗和辅助通气治疗是重要措施。以持续低流量吸氧为好。在病原治疗开始后的72h 内，应用肾上腺皮质激素，可改善肺功能，降低病死率。

2.病原治疗 如在呼吸衰竭前进行抗孢子虫治疗，可大大降低病死率。

(1) 磺胺甲恶唑/甲氧S啶(复方磺胺甲恶唑)：是首选的抗肺囊虫药。甲氧S啶(TMP)按每天20mg/kg，磺胺甲恶唑(SMZ)按每天100mg/kg，分2～4 次服。首剂加倍。一般疗程2 周，并发艾滋病者疗程3 周。如治疗1 周无效，可考虑换药(喷他脒)。

(2)喷他脒：主要用于磺胺甲恶唑/甲氧S啶(SMZ/TMP)治疗无效或对磺胺药过敏者。每天4mg/kg，肌注，2 周为一疗程。可有心、肾、肝损害，骨髓抑制，低血糖等毒副反应。

(3)其他：可选用阿扎伐醌(atovaquone)、氨苯砜(dapsone，DDS)、α二氟甲基鸟氨酸(DFMO)、乙胺嘧啶加磺胺多辛、伯氨喹加克林霉素等药。

13 并发症 并发症有巨细胞病毒感染，结核病，真菌感染或弓形虫病等。

14 预后及预防 预后：未及时救治者病死率达50%，如无特效治疗，无论成人或儿童，病死率高达90%～100%。

预防：患者应予呼吸道隔离。改善病人的营养状态，减少非必要的免疫抑制化疗、放疗。对易感人群、高危人群，可采取药物预防。如复方磺胺甲唑，TMP 按每天5mg/kg，SMZ 按每天25mg/kg，分两次口服，每周3 次，疗程5～18 个月。也可用喷他脒气雾剂、胺苯砜等预防。目前尚无疫苗可用。

15 流行病学