临床上治疗脑梗塞常用药物？
治疗脑梗塞首先使用抗凝抑制血小板聚集的药物，可以有效抑制血小板的聚集，改善体内凝血状态。还有就是改善脑供血，延缓脑梗塞发生的药物。还有就是血栓通、血塞通之类的药物，有一定改善脑血管供血的作用，对脑梗塞控制作用比较明显。日常应该改善生活饮食习惯，低盐低脂，同时使用抗脑梗塞的药物治疗，有效的控制病情。
临床常用的抗真菌药物有哪些？
临床上常用的抗真菌药物如下：1.多烯烃类：代表性药物为两性霉素B和制霉菌素。 全身全身给药，主要用于治疗深部真菌感染，但是由于其巨大的肾毒性，其临床应用目前主要用于治疗口腔，阴道和皮肤的口腔念珠菌感染。 2.唑类：代表性药物包括酮康唑，氟康唑，伊曲康唑，伏立康唑等。它是目前使用最广泛的抗真菌药，主要用于各种念珠菌，隐球菌和各种真菌。
临床常用消化系统类药物有哪些？
临床上治疗消化疾病的药物有很多，比如三九胃泰颗粒，胃苏颗粒，奥美拉唑肠溶胶囊，兰索拉唑，吗丁啉片，西沙必利片，等等，如果出现胃部不适的症状，可以对症口服药物治疗，按时吃药治疗效果挺好的，平时注意把饮食调理好，注意按时吃饭，不要着凉。
兽医临床常用的大环内脂类药物有哪些？
时下沿用的大环内酯类有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素。至于一些新出的大环内酯类药物（新大环内酯类）也有不少，例如阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等等，你说的兽医临床用的大环内酯类指的是用在那些方面，小动物医院？还是大动物的畜牧场所？这个我没有看清楚。不过我工作的医院里大环内酯类的药物用得比较少，进货也不多，可能是由于对小动物的肝损伤相比大动物来说比较大，而且耳毒性也有一定的伤害。但这对一些非常规性肺炎，如支原体，衣原体和链球菌引起的化脓性肺炎以及一些常见的眼结膜炎都会采用这类药物。有兴趣的可以联系我，这里实在太多说不完了，纯粹手打，望接纳。 ^-^
静脉药物反应临床表现？
进来要我的反应有很多。看着可能会有恶心，头痛，呕吐，烦躁不安等状况。这都是在临床观察中发现，静脉注射可能的不良反应。主要可能为药品温度过低，浓度过高，输液速度过快的原因导致的。发生静脉反应的时候，一定要注意患者是否对静脉注射的药物有什么过敏反应。
药物临床应用的管理规定？
药物临床应用管理：
（一）药物临床应用的原则
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。
（二）临床药学技术人员的业务范围（2007）
1.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计；
2.对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；
3.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。
（三）不良反应和药物滥用的报告规定（2008）
1.不良反应的报告医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应医|学教|育网搜集整理，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门。
2.药物滥用的报告药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配；发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门。
怎么申请药物临床试验？
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临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
一般选择病例数：20-30例。
Ⅱ期临床试验：通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的. 在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。 以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。
一般选择病例数：不少于100例。
III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数：不少于300例。
Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。
一般选择病例数：不少于2000例。
目前开展的国际多为Ⅳ期临床试验。
肠炎的常用药物？
得了肠炎有可能会出现大便的次数增多，大便不成形，大便稀或者大便带血丝，腹痛等症状。可以在医生的指导下，服用肠炎宁，诺氟沙星，左氧氟沙星，乳酸菌素片等药物治疗，要注意腹部保暖，规律的进食，不要吃刺激性强的食物以及冷饮，油炸食品。
CRC临床常用的英语？
自然是英语很重要：
1.global 项目都是表格，EDC 都是英文。
2.对个人发展要英语好是一个优势，就比如你需要和申办方英文沟通。
3.国外临床试验本身就领先于国内，我们都在学习国外的，自然需要英文。特别是外企。
4.你要觉得它不重要，自然有理由不重要，可以什么有道翻译啥的……那你就当他不重要，不学OK呀。
药物临床试验共分几期？
新药的药理学研究分为临床前药理学研究和临床药理学研究，临床前药理学研究包括：药效学研究，一般药理学研究，药动学研究和新药毒理学研究：临床药理学研究包括Ⅰ至Ⅳ期临床试验，Ⅰ期临床试验主要是观察药物的安全性而不是药效；Ⅱ期临床试验是为了仔细观察新药的治疗效果和不良反应；Ⅲ期临床试验全面评价新药的疗效和安全性，以判断新药有无治疗学和安全性的特征，决定是否值得批准生产上市；Ⅳ期临床试验的目的在于新药批准上市后，通过大量患者实际使用，并经过临床调查，监视有无副作用，以及副作用的发生率有多高，严重程度如何。还可使更多的临床医生了解新药，认识新药，合理的应用新药。
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