遗传代谢病有很多种的,比如说血糖低、糖尿病等。那么通常说来,如果母亲父亲有这种情况,那么孩子就要注意检查一下,并且要积极控制的。血糖低,可以平时补充一些甜的食物,譬如说葡萄糖等等,如果有地中海贫血的情况,那么也是要多注意的
遗传性代谢病的临床表现有哪些?
你好,这种疾病大多为单基因病,属常染色体隐性遗传。往往表现出多系统功能障碍,主要表现在神经系统、消化系统、呼吸系统等多方面
医生检查出我小孩得遗传代谢病,现在恢复了,以后还会复发吗
遗传代谢病那具体哪一种,如果通过饮食或药物控制后,一般不会复发
我有两个孩子女儿四周。儿子两周都是发育迟缓。怀疑是遗传代谢病
您好,孩子的情况需要颅脑核磁,遗传代谢,染色体检查,明确诊断,积极综合康复训练。
新生儿遗传代谢性疾病筛查多长时间能出结果?_发育迟缓
我们的宝宝现在是6个月半,身高体重都很正常属中上等。就是认知能力有点差,包括手握东西困难,不知道逗,手是通贯手,坐起来腰有点软,不能全坐到那,偶尔会寻找声源,物体接触到手时会去握,但在眼前看着不知道去握。会吃手,喂奶时也会下意思地用手去握奶瓶。家里无遗传病史。
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常,医生建议在做个遗传代谢性疾病筛查,
化验、检查结果(请使用右侧的工具上传):
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常。
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