髓鞘发育不良很难完全自我愈合。髓鞘发育不良又称脑蛋白质营养不良，脑发育迟缓综合征主要表现为智力落后。
儿童髓鞘发育不良是属于慢性先天性疾病，多与遗传因素、代谢异常有关。对于遗传性疾病目前没有什么特效治疗。中西医结合治疗的疗效比较好，免疫，抗炎，营养精神，兴奋激活神经才能修复病灶，及时就诊，积极接受治疗，以免延误病情。
遗传疾病有哪些？
遗传病顾名思义是，指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
常见遗传性疾病很多，像多囊肾、短指、多指、并指、色盲，还有白化病、先天性成骨发育不全、小头、先天性聋哑，这些都是遗传病。在怀孕之前一定要做优生五项体检，如果在临床上有近期五项病毒的其中一项感染，都会有使胎儿畸形的可能性。
少儿平安福62种疾病包括先天性心脏病吗？
不可能包括，任何先天性的疾病，都属于除外责任。
这是行业性的常识。
建议，详阅保单合同中，有关除外责任的相关规定，或详询自己的代理人。
先天性疾病编码以什么开头？
先天性疾病编码以Q开头，因为在医学界，先天性的疾病通常被称为“先天畸形”或“先天异常”，因此在诊断和治疗这些疾病时，医生们使用了一种由国际疾病分类系统（ICD）提供的全球标准编码体系，其中先天性疾病编码的开头字母为“Q”。ICD编码被广泛使用于世界各地的医疗机构，具有统一标准、易于管理等优势，可帮助医生在诊疗过程中更快、更准确地进行疾病识别、分类、治疗和记录。
对先天性疾病的统一编码，有助于促进医学科研、资源共享等方面的进展和发展。
1 先天性疾病编码通常以“Q”开头。
2 这是因为在国际疾病分类系统中，先天性疾病被归类在先天畸形、变形和染色体异常这一章节中，该章节的编码以字母“Q”开头。
3 这种编码体系是为了方便临床医生和健康管理机构对不同疾病的统计和监测工作，帮助提高医疗卫生服务水平。
出生后的婴儿可能患哪些先天性疾病
大多数的婴儿出生后没有毛病，但待产妈妈们仍十分担心。下面是一些新生儿可能有但未必会有的毛病，通常能诊断出来，随着医疗技术的进一步完善，治疗这些先天性疾病已有相应的方法。 先天性心脏病（发病率为1/125）
诊断：母亲怀孕4-6个月时，做超声波检查中偶然会发现，并通过胎儿回波心动描积器（一种胎儿超声波检查）确认。此病大多数可在新生儿出生时确诊。
治疗：在婴儿期通过外科手术方法予以纠正。 幽门狭窄（发病率为1/250）
一种先天性消化道畸形。
诊断：通常在婴儿2个月时发现。该病症状为喷射性呕吐，患儿体重不能增长，或在早期体检中被检测出来。
治疗：对患部肌肉做外科手术能加以改善。 先天性髋关节脱臼（发病率为1/400）
诊断：在婴儿出生时检测或婴幼儿期的体检时发现。
治疗：采用尿布技术使患儿双腿轻微分开来稳定髋关节。或需要穿特别的背带（穿几周或几个月）或外科手术。 镰形细胞病（非美裔婴儿发病率为1/400）
红血球含有的血红蛋白异常。
诊断：母亲怀孕1-3个月时，可采用绒毛膜采样方法检测，或新生儿出生后进行血液检测。
治疗：每日使用盘尼西林。 唇裂和腭裂（发病率为1/730）
诊断：母亲怀孕4-6个月时，采用做超声波可检测这些面部畸形，或新生儿出生时就显露出来。治疗：外科手术：唇裂在3个月，腭裂在1岁时做手术。 畸形足（发病率为1/1000）
诊断：有时母亲怀孕4-6个月时，在超声波中可以发现，但通常在新生儿出生时可确诊。
治疗：有的患儿可通过锻炼纠正，严重的患儿可穿模具或手术治疗。 情绪低落综合征（发病率为1/900，通常发生在1岁以内）
诊断：母亲怀孕1-3个月时，采用绒毛膜采样方法，怀孕4-6个月时，采用AFP法测试。目前研究人员正在寻求在母亲怀孕1-3个月内完成的一种通过母亲血液和尿液测试的方法。
治疗：根据严重程度可采用不同的方法。通常推荐母乳喂养对婴儿全身健康发展有益。如果是心脏、视觉、肠胃的疾患可采用手术方法。 神经管畸形（发病率为1/1600）
例如无脑儿或脊柱裂。
诊断：母亲怀孕4-6个月时，通过AFP显示检测，其次为超声波检测。
治疗：无脑儿是不可治疗的，脊柱裂可通过手术治疗。
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