功能性胃肠病罗马III标准与罗马II 标准相比有哪些变动?

◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 功能性胃肠病(Functional Gastrointestinal Disorders , FGID )罗马III 标准与罗马II 标准相比主要对参考文献以及委员会的推荐意见(根据新资料制定)进行了更新,对分类和标准也有一些修改,总结如下: ( 1 ) FGID 时间设定的变化:罗马l 推荐诊断前至少6 个月出现症状,且近3 个月病情活动。罗马II 对FGID 病程的限定是过去12 个月内至少12 周有症状。( 2 )分类标准的改变:反当综合征从功能性食管疾病改为功能性胃十二指肠疾病,表明该症状是由胃及腹部功能障碍引起的。 ( 3 )将功能性腹痛综合征(FAPS )单独归为一类:这是由于越来越多的证据表明,FAPs 是由cNs 对正常内脏信号的放大所致。 ( 4 )制定了两个儿童类型:罗马II 中的儿童FGID 被重新划分为新生儿和婴幼儿型以及儿童和青少年型。 ( 5 )诊断标准改变:罗马III 不再强调将功能性消化不良作为一个整体来研究,推荐将其分为餐后不适综合征和上腹疼痛综合征,类似于罗马II中的动力障碍型和溃疡型消化不良。 ( 6 )胆囊和Oddi 括约肌功能障碍的诊断标准更严格:提出要通过内镜检查、逆行胰胆管造影或压力测定等进一步明确诊断和治疗。 ( 7 ) JBS 亚型的修订:推荐腹泻、便秘及混合亚型需要根据粪便性状进行分类。 来源:浙江省医学会资料提供,版权所有,未经许可,不得转载

骨穿针作用

适用于各种血液病的诊断、鉴别诊断及治疗随访;不明原因的红细胞、白细胞、血小板数量增多或减少及形态学异常;不明原因发热的诊断与鉴别诊断,可作骨髓培养,骨髓涂片找寄生虫等。

葡萄糖耐量试验方法有几种?

◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 葡萄糖耐量试验有口服和静脉注射两种。( l )口服葡萄糖耐量试验(OG)OGTr 适用于血糖高于正常范围但又未达到诊断糖尿病标准者。OGTf 试验应在不限制饮食和正常的体能活动2 一3 天之后的清晨或上午进行。试验前3 天每日进食碳水化合物量不少于2009 ,避免使用已知的影响碳水化合物代谢的酒精和药物。禁食过夜10 一14 小时(可以饮水)。试验期间不允许吸烟。在采集了空腹血标本后,受试者应饮用含有759 葡萄糖(或82 . 59 单糖)的250 一300 耐水溶液,并在5 分钟内饮完,服糖后30 、50、120 和150 分钟取血测血糖,每次测血糖同时留尿作尿糖定性定量分析。儿童服糖量按每公斤体重1 . 759 计算,总量不超过7590 采血后最好立即测定血糖,如果不能立即测定可将血标本离心,分离出血浆冷冻或将血标本放在含氟化钠(每毫升全血6mg )的试管中置冰柜中保存直至进行血糖测定。( 2 )静脉注射葡萄糖耐量试验(WGIT ) wGIT 适用于胃切除后、胃空肠吻合术后、吸收不良综合征患者,也可作为评价葡萄糖利用的临床研究手段。静脉注射50 %葡萄糖液,剂量按每公斤体重0 . 59 计算,2 一3 分钟注完。以开始注射至注完之间的任何时间为零点,每5 分钟取静脉血1 次,共印分钟,用氧化酶法测定血糖。将血浆葡萄糖值绘在半对数纸上,横坐标为时间,从某一血糖值下降到一半时的时间作为叭二,再按公式K =o · 69 / TI =x 100 算出K 值。正常人K>1 . 2 ,糖尿病病人K

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