我父亲得了格林巴利综合征，无法呼吸，只能靠呼吸机帮助呼吸，在ICU住了14天后才初步确诊为格林巴利综合征

一、我父亲得了格林巴利综合征，无法呼吸，只能靠呼吸机帮助呼吸，在ICU住了14天后才初步确诊为格林巴利综合征

此病是颅脑形格林巴利导致隔肌麻痹而不能自主呼吸。格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。

二、格林巴利综合症的治疗原则有哪些

格林巴利综合症的治疗原则有

血浆置换

1、减少时间上的机械通气 ； 2、应适用于早期 ； 3、1.5-2血浆量隔日。，2治疗方法对于那些轻微的疾病， 4人中度或重度疾病 ； 4、早日完成血浆可随后复发，这可能进一步作出反应血浆置换 ； 5、没有证据表明，日常管理的四球蛋白后血浆提高成果 。

免疫球蛋白

1、四汇集丙种球蛋白（ 2 g / kg组分为剂量在2月5日）首次给出了2个星期的疾病是有效的血浆； 2、四抗体现在应该治疗的首选治疗重症金紫荆星章的头2周后开始的神经症状的理由相当于效能，类似的成本，更大的方便和易于管理 ； 3、在有限的复发〜 10 ％ 。 大多数回应重复课程。

心理

深静脉血栓的预防，良好的神经和胸部理疗，心理支持， 。

呼吸

1、一些证据表明，早期气管插管和通风降低肺部并发症 ； 2、客观标准通风包括用力肺活量“一○毫升/千克，最大吸气力量” 30厘米氢澳 不依赖ABGs 。 可能需要气管插管时用力肺活量“一十五毫升/公斤，由于无法清除分泌物 ； 3、决定关于气管切开术可最好留给以后血浆或四球蛋白完成，届时病程可预测更容易。 大约1 / 3的病人不再需要插管后2周 ； 4、没有数据来支持使用证。 无力咳嗽和要求相对较长ventilatin不赞成使用证。

心脏

1、症状性心动过缓，完成心脏传导阻滞和心脏骤停的迹象插入临时起搏导线； 2、谨慎与血管扩张剂和麻醉药鉴于无法增加心输出量在血管舒张反应 。

药物

1、可能涉及的领域和压力可以部分缓解羊皮和频繁的转折点 ； 2、袜子和升温设备可能提供了一些救济 ； 3、非甾体抗炎药可能有助于联合疼痛通常是必要的，但阿片类药物 ； 4、抗抑郁药可作为辅助管理睡眠障碍，情绪paraesthetic痛苦和疾病的后果 ； 5、硬膜外阿片类药物可能有助于控制疼痛反应迟钝，以常规方法 。

三、格林巴利综合症后遗症 胸口疼

本症症状除了胸口痛还应有发紧的感觉，这是你的神经根损害后不能得到正确治疗而发生的神经支配区功能障碍所继发的病理改变。而且会因治疗不当病情继发恶化而迟发非常严重的症状。

慢性格林巴利早期发病后症状不明现或急性期没有治愈所致的慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经,导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭,受累神经首当其冲使病情逐步加重.你现在的治疗只是以增强免疫,提高人体的抗病能力,其治疗缺乏神经营养及植物神经的血供以及受累后麻痹休克的神经功能的兴奋故治疗恢复不佳.

治疗方案:激素对本病的治疗无效,治疗应中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发并达到受损病灶再生修复恢复近于完整的各种功能。需指导再次联系。

四、格林巴利综合症让招凉吗

指导意见：

不可以着凉的，格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。也可配合中医的清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾等方法。

五、求格林巴利综合症判断,饮食和恢复需要注意事项

我半年前得的GBS，我感觉我的一些症状跟您的父亲很像。我给你讲讲我的治疗全过程，希望对你有一点点帮助。 首先我希望你一定要有信心，也一定要给你父亲信心。这个病治愈后效果很好的。 我在发病前一周有两天拉肚子，然后就好了。这就算感染史，据统计，得过这病的有大约一半的患者在患病前有感染史。所以不能作为主要的判断依据。不知道你父亲有没有。 一周后我就开始发病，我是从右手食指开始的，半天后就整个右手，同时左手也略有感觉，然手是右腿的大腿。但我从始至终双脚都没受到影响，这点跟你父亲挺像。（医学书上讲的是：该病从远端开始发病，就是手和脚。但我和你父亲都是上肢是远端，下肢就不是。）我开始没当回事，睡一宿以后，病情就发展的很快了，第二天早晨，我就感觉抬胳膊，上下楼，拿东西，甚至从床上坐起来都略感费力，但我还是没有太重视，第三天早晨，我已经基本起不来了，无奈下，只好去医院了。根据你父亲的症状，是急性的，因为慢性的得一二个月的发病过程。 我住院的第一天，做了些常规检查，就是抽好几瓶血，没啥结果。查体的表现为腱反射差，四肢肌力差，大概都在四五级左右吧。由于症状不明显，就因为下肢不是远端无力，所以没能确诊（多发性肌炎：四肢近端无力，全身肌肉疼痛）。要确诊建议做腰穿，当时没敢做。下午做了个肌电图，也有一定辅助确诊作用。由于没确诊，只能进行常规治疗，给我静滴钾和葡萄糖（缺钾也能引起无力），但我的感觉就是越来越重。 住院第二天，病情进一步加重，肌电图结果支持格林巴利，就按GBS治了，但不做腰穿不能确诊，也只能是试着用药，观察疗效。我注射的主力药是丙种球蛋白，不是乙类蛋白，你可以随便上网查，都是用丙球，我从来没看过有用乙类的。而且越早用越好，建议你尽快用，少遭罪。另外这个很容易影响呼吸系统，一定要时刻观察他的呼吸，一旦出现问题，必须用呼吸机，否则危害生命！！！ 住院第三天，开始用药，丙球每天八瓶，共五天。肌注弥可保。静滴万汀，依美思，口服b1。由于我当时略发烧，还用了青霉素。 住院第四至第七天。 一直用上面的药，但这段时间病情一直在恶化，最严重时已经是一点不能动了。如果你父亲也是用药但不见好转，别担心，这是正常的病程，必须得发展到最高峰，然后在最高峰持续大概三四天，就开始慢慢好转了。 住院第八天到第二十天，丙球不用了，其他药继续，这段时间慢慢开始好转了，很慢，每天只能多动一点。但神经系统的疾病，恢复起来是很慢的。不用着急，慢慢来。 第二天，我出院了。恢复方面很重要的。我出院后坚持肌注弥可保20天，同时口服b1，之后就口服弥可保两个月左右吧。饮食没太多要求，多吃点含b族维生素的就行，具体什么网上很多。 锻炼方面的原则就是不能累着，切忌。但力量还是要没天都坚持，可以更快的恢复。例如在力所能及的情况下，多出去走走，但不能去人多的地方。还要注意的是，这段时间免疫力很差，饮食要注意尽量卫生。 补充一下，住院注射丙球期间，由于蛋白质摄入量过大，可能对肝肾有点影响。医院建议做什么检查，吃什么药如果条件允许就尽量配合吧。 以上完全属于个人经验和意见，由于这种病的个体差异比较大，病情可能不太相同，但大体都差不多。 保持一个好心情，对恢复很有好处。 祝你父亲早日康复！！！！！！！！