格林巴利综合征有哪些症状？

格林巴利综合征有哪些症状？

格林巴利综合症是一种由免疫反应所引起的一种急性炎症性的周围神经病。患病者会出现运动神经、感觉神经、自主神经以及伴随等方面的症状。出现这些症状的时候，患者可以通过药物来进行治疗，也可以通过血浆置换的方法来治疗。

格林巴利综合征可能大家都比较陌生，其实这是一种由免疫反应所引起的神经疾病。该病没有传染性与遗传性，在发病2周后就可以达到高峰，持续数天后一般就可以恢复。患病者会出现多个方面的症状，那么有哪些症状呢？

1、运动神经症状

患者常有手足无力症状，并在数小时至数周内逐渐向躯干发展，而且抬头比较困难，面神经会受累。当延髓神经肌肉受累时，进食或饮水会难以吞咽。严重时，呼吸机会被卷入，导致呼吸困难和虚弱。

2、感觉神经症

轻度感觉异常的特征是手和脚对疼痛刺激的感觉和触觉降低，并出现了戴手套和袜子一样的感觉。

3、自主神经症状

自主神经功能的障碍症状，即部分的神经系统不受大脑控制，其特征是脸红、血压变化等。

4、伴随症状

伴随症状包括精神状态和感染两个方面。精神症状改变和感染都是由于自主神经功能的紊乱所导致的。其中的精神症状上，患者的机体代谢会出现异常，然后表现处焦虑、紧张、抑郁等改变。 严重时，患者会出现尿便障碍，尿液大量在膀胱内累积，然后使得感染泌尿系的风险大大增加。

以上就是格林巴利综合征的相关症状表现，这些症状涉及多个神经，对患者的影响是很大的，患者需及时进行药物、血浆置换、前沿等方面的治疗。该病可能会并发呼吸衰竭、心血管等及疾病，患者要做好预防。此外，平时也要注意神经功能的康复训练，防止肌肉出现萎缩，关节痉挛。日常的食物要煮熟再食用，特别是肉、蛋、奶类的食物。进食的时候，尽量吃一些较柔软的食物，病情放慢饮水的速度。

1.先兆症状?发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热、腹泻等。

2.运动障碍(1)肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。极少数病人首先仅限于双下肢。通常在1～2周内病情发展到最高峰，以后趋于稳定。瘫痪一般近端较重，四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常，少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2～3周后逐渐出现肌萎缩。(2)躯干肌瘫痪：颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹(20%～30%)，(3)脑神经麻痹：约半数病人可有脑神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次是动眼、滑车、展神经。偶见视盘水肿

3.感觉障碍?常为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。

4.自主神经功能障碍?初期或恢复期常有多汗，臭味较浓，可能系交感神经受刺激的结果。

本病发病后典型症状是四肢对称性、迟缓性瘫痪，其他症状还有运动障碍、感觉障碍、反射障碍等症状，本病还会并发坠积性肺炎、脓毒血症、褥疮等症状。

一、典型症状

四肢对称性、迟缓性瘫痪，很快加重并向近端发展，或自近端开始向运端发展，可涉及躯干和颅神经。

二、其他症状

1、运动障碍：四肢迟缓性瘫，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经，肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹、呼吸困难、吞咽障碍危及生命。

2、感觉障碍：一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现，约30%的患者有肌肉痛，感觉异常，可呈手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉通常保存。

3、反射障碍：四肢腱反射多呈对称性减弱或消失，腹壁提睾反射多正常，少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。

4、自主神经功能障碍：出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等症状。罕见出现括约肌功能障碍、血压降低。

5、颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌咽迷走神经和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪多见，其次为动眼、滑车、外展神经，偶见视神经乳头水肿

一般来说，急性格林巴利综合征它的临床症状主要包括患者急性起病，病情多在两周左右达到高峰。

首发的症状常为四肢远端对称性的无力，很快地出现病情的加重，并且向近端或者自近端开始向远端发展，可以涉及躯干和颅神经。

严重的患者可累及肋间肌和膈肌，导致患者出现呼吸麻痹，出现呼吸的微弱，甚至出现呼吸的停止。

瘫痪为弛缓性，患者的腱反射出现了减弱或者消失，病理反射(-)。刚开始的时候肌肉萎缩可以不是明显，后期肢体远端有肌萎缩出现。

格林巴利综合症的表现是什么？

格林巴利综合症是常见病,多发病。它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可...

起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。 其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为： （1）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。 （2）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。 （3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。 （4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。 （5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。