一、彼迪秋水仙碱片使用说明书
【规格】
0.5毫克
【用法用量】
1.口服急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg,24小时内不宜超过6mg,停服72小时后一日量为0.5~1.5mg,分次服用,共7天。
2.预防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。
【不良反应】
与剂量大小有明显相关性,口服较静脉注射安全性高。
1.胃肠道症状:腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应,发生率可达80%,严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。
2.肌肉、周围神经病变:有近端肌无力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变,表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见,往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。
3.骨髓抑制:出现血小板减少,中性细胞下降,甚至再生障碍性贫血,有时可危及生命。
4.休克:表现为少尿、血尿、抽搐及意识障碍。死亡率高,多见于老年人。
5.致畸:文献报道2例Down综合征婴儿的父亲均为因家族性地中海热而有长期服用秋水仙碱史者。
6.其他:脱发、皮疹、发热及肝损害等。
[展开]
【禁忌】
1.对骨髓增生低下,及肾和肝功能不全者禁用;
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1。如发生呕吐、腹泻等反应,应减小用量,严重者应立即停药;
2.骨髓造血功能不全,严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用;
3.用药期间应定期检查血象及肝、肾功能;
4.另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
老人注意事项:
对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关,当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒,肝功能不良时解毒能力下降,亦易促使毒性加重。
【药物相互作用】
1.本品可导致可逆性的维生素B12吸收不良。
2.本品可使中枢神经系统抑制药增效,拟交感神经药的反应性加强。
【药理作用】
秋水仙碱通过:
①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;
③抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。
急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
0.5毫克 0.5毫克x20片 0.5毫克x20片/盒
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20113208
【批准日期】
2011-4-2 0:00:00
【生产企业】
企业名称:广东彼迪药业有限公司
生产地址:开平市月山镇彼迪大道66号;开平市月山镇月山工业园A区12号之一
联系电话:
二、痛风如何缓解有效呢
缓解痛风发作主要是药物治疗。
痛风发作常用的药物是非甾体抗炎药、秋水新碱及糖皮质激素。
①非甾体抗炎药,非甾体抗炎药均可有效缓解急性痛风症状,为一线用药。非选择性非甾体抗炎药如吲哚美辛等常见不良反应为胃肠道症状。选择性环氧化酶抑制剂如塞来昔布胃肠道反应较少。
②秋水仙碱,是治疗急性发作的传统药物。秋水仙碱不良反应较多,主要是胃肠道反应。
③糖皮质激素,治疗急性痛风有明显疗效,通常用于不能耐受非甾体抗炎药和秋水仙碱或肾功能不全者。
预防痛风发作以非药物治疗为主,主要包括饮食控制和戒酒,避免使用引起血尿酸升高的药物,如利尿剂、阿司匹林、复方降压片、吡嗪酰胺等。饮食控制后血尿酸仍高时,可用降尿酸药。此外应注意避免剧烈运动或损伤,控制体重。
痛风反复发作、尿酸持续增高不降,应该到医院就诊,在医生的指导下进行专业治疗。
三、彼迪秋水仙碱片使用说明书是什么?
【规格】
0.5毫克
【用法用量】
1.口服急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg,24小时内不宜超过6mg,停服72小时后一日量为0.5~1.5mg,分次服用,共7天。
2.预防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。
【不良反应】
与剂量大小有明显相关性,口服较静脉注射安全性高。
1.胃肠道症状:腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应,发生率可达80%,严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。
2.肌肉、周围神经病变:有近端肌无力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变,表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见,往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。
3.骨髓抑制:出现血小板减少,中性细胞下降,甚至再生障碍性贫血,有时可危及生命。
4.休克:表现为少尿、血尿、抽搐及意识障碍。死亡率高,多见于老年人。
5.致畸:文献报道2例Down综合征婴儿的父亲均为因家族性地中海热而有长期服用秋水仙碱史者。
6.其他:脱发、皮疹、发热及肝损害等。
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【禁忌】
1.对骨髓增生低下,及肾和肝功能不全者禁用;
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1。如发生呕吐、腹泻等反应,应减小用量,严重者应立即停药;
2.骨髓造血功能不全,严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用;
3.用药期间应定期检查血象及肝、肾功能;
4.另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
老人注意事项:
对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关,当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒,肝功能不良时解毒能力下降,亦易促使毒性加重。
【药物相互作用】
1.本品可导致可逆性的维生素B12吸收不良。
2.本品可使中枢神经系统抑制药增效,拟交感神经药的反应性加强。
【药理作用】
秋水仙碱通过:
①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;
③抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。
急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
0.5毫克 0.5毫克x20片 0.5毫克x20片/盒
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20113208
【批准日期】
2011-4-2 0:00:00
【生产企业】
企业名称:广东彼迪药业有限公司
生产地址:开平市月山镇彼迪大道66号;开平市月山镇月山工业园A区12号之一
联系电话:
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