常见的遗传性疾病有以下几个,第1个就是自身免疫性的肝炎肝损害,第2个就是遗传型的肾脏损伤性疾病,或者说肝病还有心脏病,这些都是遗传方面有关的,也有一部分是遗传性的智力方面缺陷性疾病。遗传性疾病中地中海贫血血液系统疾病也是比较多的。
保险公司规定的遗传性疾病有哪些?
保险公司规定的遗传性疾病有:生殖细胞或受精卵的遗传物质染色体和基因发生突变或畸变所引起的疾病, 通常具有由亲代传至后代的垂直传递的特征。包括了先天性心脏病、染色体病、致病基因、智力低下‘’假性甲状旁腺功能减退症、唐氏综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。
不论是重疾险还是医疗险,保险里的遗传性疾病、先天性畸形、变形或染色体异常都是一律不赔偿的。
通常可能会遗传给宝宝的疾病有哪些呢?
目前发现的可遗传的疾病有3000多种。最为常见的病有:高血压,糖尿病,血脂异常,胃癌,大肠癌,肺癌,哮喘,抑郁症,超重,骨质疏松。很明显哮喘是会遗传的。如果父母都有哮喘,其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父母中有一人患有哮喘,子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘,子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外,如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等,也会增加后代患哮喘的可能性。
介绍几种小儿遗传病
小儿遗传代谢病婴儿期主要表现为食欲不振,呕吐、便秘、多尿、肌肉抽搐,营养不良。重者发热、脱水,可致死亡。儿童期患者有多饮多尿、消瘦、肢体疼痛、矮小和骨胳畸形等佝偻病表现,晚期肾功能不全,低血钾时可表现肌肉瘫痪。血液生化检查可出现二氧化碳结合力下降,血氯升高,尿液PH往往不低于6,而一般酸中毒者尿PH可下降到4.5,可资鉴别。
先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。
中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。
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