功能失调性子宫出血是女性较为常见的疾病，部分患者可致不孕，那么患者需要做哪些检查来确诊，又该如何治疗呢？
邢台不孕不育专科医院（邢台生殖与遗传专科医院）远程医生马宗敏指出，功能失调性子宫出血的诊断主要依据病史、排卵测定及其它辅助检查。详细了解患者的年龄、月经史、婚育史及避孕措施，全身有无慢性病史如肝并血液病以及甲状腺、肾上腺或垂体疾病等，有无精神紧张、情绪打击等影响正常月经的因素。并结合以下检查进行诊断。
1．激素测定。测定LH FSH、E、P等协助判定出血原因。
2．子宫内膜活检。可排除器质性病变、了解子宫内膜组织类型，判断体内激素分泌水平。
一旦确诊，功能失调性子宫出血的治疗原则为止血、纠正贫血及恢复排卵功能。同时对一些合并疾病进行治疗。
进行止血治疗的同时，功能失调性子宫出血患者治疗的最终目的还在于建立排卵周期，解决患者排卵障碍以恢复生育能力。具体方法如下：
1．排卵期出血
出血前给予雌激素。每天可给予一定量的乙烯雌酚。
2．月经前出血
月经前5—7天开始给雌、孕激素如避孕药等连续3～5天，预定月经前2天停药。
3．月经后出血
月经前7天开始给雌、孕激素，给药5～7天后停药，使体内雌、孕激素水平突然下降，子宫内膜较充分的剥脱。
4．子宫内膜增殖症引起的出血
应用雌、孕激素序贯疗法，激素消退产生撤退性出血，起到激素子宫内膜搔括作用。如仍不能止血已婚者宜行刮宫术止血，其后再行促排卵治疗。
以上为常规诊疗过程，个别情况可能调整方案，详情可咨询网站远程医生，我们为您一对一解答。
血友病的病理及治疗方法
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）和血友病C（因子Ⅺ缺乏），以血友病A最我，血友病C较少。各型可单独出现，也可同时存在。
血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室，表现为女子遗传达室，男子患病。如携带基因的女性与正常男性结婚时，所生女儿全部不表现病态，但有一半机会为血友病基因携带者；所生男孩则政党与患现的机会各一半。若男性患者与正常女性结婚姻，所生儿子均正常，所生女儿均为血友病传递者。
血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传，男女均可患病及传递血友病。
（1）临床表现 血友病最主要的表现是出血，其特点是：①出血部位广泛且严重，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病性关节炎。
通过检测凝血因子可确诊。
（2）治疗 血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。
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