谢邀！
这个问题很有意思，通过目前的研究发现二者彼此间有一定的联系，但并未发现因果关系。我们借这个机会，了解一下这两种疾病。
干燥综合征
干燥综合征(SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。原发性干燥综合征属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.3%～0.7%，在老年人群中患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1：9～20。发病年龄多在40岁～50岁。也见于儿童。而患有干燥综合征的患者，有相当一部分伴有抑郁症。一些研究表明，患者的抑郁症往往是因为患病后心理环境因素导致为主，即因为罹患干燥综合征而产生的失落、消极，而这样的情形可见于多种疾病导致的抑郁症，因此不具备特异性。
抑郁症
抑郁症又称抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。临床可见心境低落与其处境不相称，情绪的消沉可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，自卑抑郁，甚至悲观厌世，可有自杀企图或行为；甚至发生木僵；部分病例有明显的焦虑和运动性激越；严重者可出现幻觉、妄想等精神病性症状。每次发作持续至少2周以上、长者甚或数年，多数病例有反复发作的倾向，每次发作大多数可以缓解，部分可有残留症状或转为慢性。
抑郁症的病因尚不明确，目前研究表明，抑郁症是一个由多种因素共同引发的问题。其中，神经免疫与抑郁症的发生有一些联系。但目前的研究尚未揭示具体的病变过程，只是发现彼此之间的联系。
综上所诉，我们现在还不能说干燥综合征与抑郁症有因果关系。
祝大家健康！
抑郁症导致干燥症的可能不大，干燥症可以导致抑郁症是明确的。
干燥综合症是免疫系统障碍，是生理机能出现的问题。抑郁症是心理障碍，是认识与情绪问题，是心理问题。抑郁症由心理问题影响神经系统、内分泌系统、免疫系统，但影响的程度是有限的，其影响主要是影响正常功能，不产生生理性的病变，除非长期的抑郁可能导致某些生理性病变，但范围很小，可以忽略不计，两者不合适于合并处理，也就是说解决了抑郁并不能缓解干燥综合症，干燥综合症需要另行专门处理。
因为干燥症的存在导致抑郁是可能的，而且与干燥症的痛苦程度成正比，干燥症越痛苦，抑郁的倾向越重。所以，干燥症患者要注意心理调节，保持治疗信心，以乐观态度对待干燥症。干燥症缓解了，因为干燥症引起的抑郁症也会相应缓解。
什么是唐氏综合征？都有哪些症状呢？
你好，非常高兴为你解答问题，唐氏综合症全名21号染色体三体，正常人有23对46条染色,，序号是从1--23号，其中1--22号染色体是常染色体，只有第23对染色他是绝定男女性别的，染色体分别来自父亲母亲的单体（每人拿出一条），如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有一对染色体成了三条，唐氏综合征就是患儿的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为二条)。大多数常染色体三体都无法存活，但13三体、18三体是相对比较多见也是有可能存活的，尤其是21三体不但有可能出生甚至能存活下来到成年的。21三体又称为先天愚型，通俗的说就是包括智力低下的一系列表现，所以国家把孕期唐氏筛查定为必查项目
唐氏综合征（DS）是一种天生的精神智力缺陷，症状因人而异，大致如下：前额倾斜；眼睛以下向上倾斜；脖子较短；耳朵靠下；小耳垂；虹膜外援有白色或淡灰色斑点；手短而宽；手掌间有一条深深地横向折线；类似侏儒的体型。
唐氏综合征患儿会表现出比较特征性的容貌，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。由于每一个患儿都具备上述特征，造成唐氏综合征患儿具有类似的容貌。
希望我的回答能够让你解惑！
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征（不同地区命名也不同），是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。正常胎儿21号染色体是两条，唐氏儿21号染色体有三条，也就是多出来的这条导致其生长发育异常。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏儿往往没有自理能力，需要家庭及社会照顾，也就是说一个唐氏儿会对家庭及社会造成严重负担。我国把唐氏儿筛查作为一种常规出生儿缺陷进行筛查。筛查的主要作用是减少唐氏儿的出生，很多宝妈误认为，筛查低风险就不会分娩唐氏儿的观点是错误的。
在我国现阶段主要筛查唐氏儿的检查如下：早唐筛查：时间为9-13+6周通过血清学检查，高风险提示唐氏儿风险增大，唐氏综合征检出率约65%，假阳性率是8%。
通过B超检查NT跟鼻骨是否缺失来评估唐氏儿的风险，检查时间11-13+6周，NT值大于3mm,鼻骨缺失，提示唐氏儿的风险增大，结合早唐筛查，检出率在85%。
中唐筛查：时间为15-20+6周通过血清学检查，唐氏儿检出率达约65%，假阳性亦高。早中唐联合筛查，也就是9-13+6周进行血清学检查，孕11——13+6周行B超了解NT值及鼻骨情况，孕15-20+6周再次进行血清学检查，联合计算唐氏儿风险值，唐氏儿检出率在90%。但是较麻烦。超声检查时发现超声软指标异常，也提示唐氏儿风险增大，比如侧脑室分离，长骨短小等无创DNA检查，检查时间12-22周，主要通过母体血液中的游离DNA进行检查。检出率达90%以上，官方提示是99%以上，一般还会附一份保险赔偿额度在40万左右。
唐氏儿确诊的方法目前主要靠羊水穿刺并进行核型分析，但是属于有创操作，存在一定风险，但是如果要100%避免唐氏儿，有条件的可以采取直接羊水穿刺核型分析，这里讲的是医疗条件，估计遗传实验室的老师们要来杀我了（这个程序是很繁琐的）。
总结，现阶段的唐氏筛查是一种普检法，检出率较低，而且存在假阳性率高的情况，也就是说存在正常的检出高风险，异常的检出低风险，这种现象还是很多的，做为筛查手段个人觉得无创DNA检出还是比较靠谱的，经济条件及医疗条件允许的话，可以直接做无创DNA检出，毕竟检出率是高的。但是无创DNA检查也不是100%可以避免唐氏儿。如果要100%避免唐氏儿出生，建议直接做羊水穿刺核型分析。祝好孕。
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