一、什么样的为中性地中海贫血会出现哪些症状
指导意见:
地中海贫血由于 红细胞内的血 红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.地中海贫血症症 状有面色发黄白体力弱精神食欲不好易生病久而久之则会影响发育.
二、地中海贫血都有哪些症状
根据基因缺乏和血红蛋白情况分为静止、轻、中、重等,中度以上的患者,可以有脾大、黄疸等症状 ,我同事平常不舒服都是用一个 微信服务号, 一号查询的, 很方便啊,吃什么药好,都比较全面,关注下啊
三、什么是地中海贫血,有什么症状
地中海贫血分型及症状
重型地中海贫血:
此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。
中间型地中海贫血:
此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大,无其它明显的症状,生长发育基本正常,不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血
此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者,制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现,身体状况较正常。
a型地中海贫血:
此型地中海贫血在国内的发病率较低,多为重型,于胎儿期发病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
β型地中海贫血:
此型地中海贫血在国内的发病率为0.67%,患者大部分为轻型贫血,小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常,通常在产后三到六个月时,才出现贫血症状。
四、地中海贫血症的临床症状?
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
发表评论
作者的幽默感让文章增色不少,读来轻松愉快。http://www.ghzszy.com/pdf_38.pdf