你好，先天性心脏病不一定会遗传，首先，要明白先天性心脏病的概念，是指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形，简称先心病。先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左向右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右向左分流类（如法洛氏四联症）。
先心病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，但不一定是父母有心脏病，而是父母的染色体有问题，譬如像21-三体综合征、18-三体综合征，这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。如常见的先天愚型（21-三体综合征），患者约50%患先天性心脏病。18-三体综合征患者约90%患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管未闭等。因此，可以得出一个结论：父母患有心脏病，孩子不一定有心脏病；，而父母没有心脏病，孩子不一定没有先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女或多个堂兄弟姐妹患不同种的先天性心脏病。先天性心脏病
是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克
甚至夭折。一般来讲，亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的几率上升3倍， 两个成员患病则几率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，如动脉导管未闭、卵圆孔未闭的新生儿一般在1年左右都会自行闭合。另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形，以如今的医学水平，患者及时手术也能和正常人一样。
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