小儿眼肌型重症肌无力如何护理？

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。

女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。发病的年龄有两个高峰期，20~30岁间以女性为主，而50~60岁间则是男性比较多。

本病发病分两大类一类是先天遗传性，极少见；另一类是自身免疫性疾病，最常见。

发病原因尚不明确普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

眼肌型重症肌无力一些病人症状限于眼睛，这种我们叫眼肌型重症肌无力。小儿眼肌型重症肌无力是指发病年龄为儿童，病变累及的部位仅仅累及眼外肌，其他部位的肌肉常常不受累。

临床症状比较轻，仅仅累及到眼肌，出现麻痹则眼睑不能上抬或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显著特点。

治疗及愈后早期可治愈，但是需要药物来缓解症状并预防疾病进一步发展，部分眼肌型重症肌无力的病人，到了后期会累及到肢体的无力，甚至是呼吸肌的无力。

护理按时作息，不要熬夜，要劳逸给合，预防走路摔倒。预防感冒，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

在治疗期间，父母应该为孩子多准备有营养的食物，且清淡少盐。利于疾病恢复。